أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد عقار "ريلزابروتينيب" (Rilzabrutinib)، كأول مثبط فموي من نوعه لإنزيم بروتون التيروزين كيناز لعلاج اضطراب نقص الصفيحات المناعي (ITP)، وهو مرض نادر يصيب ما بين 2 إلى 5 أفراد من كل 100 ألف شخص حول العالم. ويُعد هذا الاعتماد سابقة عالمية تؤكد ريادة الإمارات في تسريع إتاحة العلاجات المبتكرة والاستجابة للاحتياجات الطبية الحرجة.

ويمنح العقار الجديد المرضى في الدولة والمنطقة فرصة مبكرة للاستفادة من علاج فعّال يسهم في تحسين جودة حياتهم وتسريع تعافيهم، في إطار التزام الدولة بتوفير أحدث الأدوية وفق أرقى المعايير والبروتوكولات العالمية.

طوّرت شركة "سانوفي" العقار الذي يُمثل نهجاً جديداً في علاج المرض من خلال استهداف الخلل المناعي المسبب للاضطراب وزيادة عدد الصفائح الدموية، ما يعالج الأعراض ويُسهم في التصدي للأسباب الجذرية للمرض. وقد أظهرت التجارب السريرية نتائج مشجعة بتحسن كبير في الحالة الصحية للمرضى.

وأكدت الدكتورة فاطمة الكعبي، مدير عام مؤسسة الإمارات للدواء، أن هذا الإنجاز يأتي ترجمة لسياسات الدولة الاستباقية في تعزيز الأمن الدوائي، وتبني بروتوكولات علاجية متقدمة، وتيسير الإجراءات التنظيمية بالتعاون مع الشركاء الدوليين.

وأضافت: "اعتماد عقار ريلزابروتينيب يُجسد التزام المؤسسة بإتاحة العلاجات المبتكرة، لاسيما في مجالات الأمراض النادرة والمزمنة، ويعكس حرصنا على توفير حلول علاجية آمنة وفعالة وفق أعلى المعايير الدولية، وتعزيز جاهزية المنظومة الصحية لمواكبة الابتكارات العلمية المتسارعة".

من جهتها، أعربت بريتي فوتناني، المدير العام للرعاية المتخصصة في "سانوفي" السعودية ودول الخليج، عن اعتزاز الشركة بالتعاون مع مؤسسة الإمارات للدواء، مشيرة إلى أن اعتماد العقار "يعكس التزام الطرفين بتقديم حلول علاجية متطورة تُحدث فرقاً حقيقياً في حياة المرضى".