الامارات
الامارات
أحدث الأخبار
  • 08:35 . اشتباكات بين قوات تدعمها السعودية وأخرى تدعمها الإمارات جنوبي اليمن... المزيد
  • 08:26 . البعثة الأممية تسلم أطراف الصراع في اليمن مسودة اتفاق جديد لحل الأزمة... المزيد
  • 08:26 . وزير الاستخبارات الإسرائيلي: أبوظبي و الرياض مهتمتان بالتعاون معنا... المزيد
  • 08:19 . محمد بن راشد يلتقي محمد بن زايد... المزيد
  • 08:16 . أردوغان يصدر مرسوما بتحويل آيا صوفيا إلى مسجد بعد حكم قضائي... المزيد
  • 08:16 . ريال مدريد يقترب من لقب الدوري بعد انتصاره الثامن على التوالي... المزيد
  • 08:16 . "أمازون" تطالب موظفيها بإزالة تطبيق "تيك توك" لأسباب أمنية... المزيد
  • 12:16 . أسوشيتد برس: كاميرات المراقبة في الإمارات وسيلة أمنية لخدمة تسلط الأمن... المزيد
  • 11:06 . ترشيح مدرب مصر الأسبق للعمل في الجهاز الفني لمنتخب الإمارات... المزيد
  • 08:00 . "واشنطن بوست": السيسي يحاول إسكات المعارضة بالخارج بسجن أقاربهم... المزيد
  • 07:59 . هذه فوائد الخيار للأطفال... المزيد
  • 04:58 . 10 طرق للتخلص من دهون أسفل البطن.. تعرف عليها... المزيد
  • 04:57 . نواب بالكونجرس يطالبون ترامب بالضغط لإطلاق أبناء الجبري بالسعودية... المزيد
  • 02:44 . ستاندرد آند بورز: انخفاض إصدارات الصكوك عالميا بـ 62 مليار دولار... المزيد
  • 02:44 . قوات الوفاق الليبية تعلن جهوزيتها للسيطرة على سرت... المزيد
  • 02:44 . العفو الدولية تدين مواصلة بريطانيا بيع السلاح للسعودية... المزيد

"الصحة" تحذر من مستحضر طبي قد يسبّب الوفاة

أرشيفية
أبوظبي – الإمارات 71
تاريخ الخبر: 19-04-2020

 

حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع من صرف مستحضر دوائي قد يسبب الوفاة، ومن وسيلة طبية تسبب مضاعفات صحية خطرة على صحة المرضى، ووجهت تعميمات إلى كل الجهات الصحية، لاتخاذ ما يلزم لحماية المرضى.

ووجهت الوزارة تعميماً إلى جميع المنشآت الصحية، وممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص في دبي، تحذر خلاله من المستحضر الدوائي "ESBRIET Pirfenidone"، المستخدم لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب، وذلك بعد الإبلاغ حديثاً عن آثار جانبية خطرة للدواء في الكبد، وقد يسبب الوفاة للمرضى الذين يستخدمون المادة الدوائية "بيرفينيدون"، وعليه سيتم تحديث النشرة الداخلية للدواء لتشمل الإصابات الخطيرة للكبد، وإضافة توصيات ومراقبة المرضى عند صرف الدواء.

وأوضحت الوزارة أن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وأخيراً تم الإبلاغ عن آثار جانبية خطيرة في الكبد، خلال الأشهر الأولى من العلاج، وعليه يجب التحقق من مستوى إنزيمات الكبد قبل بدء العلاج، وبعد ذلك على فترات شهرية، وللستة أشهر الأولى، ثم بعد كل ثلاثة أشهر، كما يجب قياس اختبارات وظائف الكبد على الفور في المرضى الذين يبلغون عن أعراض قد تشير إلى الإصابة في الكبد، تشمل التعب، وفقدان الشهية، وعدم الراحة في أعلى البطن من الجهة اليمنى، والبول داكن اللون أو اليرقان.

وأصدرت الوزارة تعميماً آخر وجهته إلى كل المنشآت الصحية، تحذر من تشغيلات من الوسيلة الطبية IMAGER II 5F Angiographic catheters، التي تستخدم للقسطرة الوعائية.

ولفتت الوزارة إلى أن سبب التحذير جاء بسبب وجود احتمالية انفصال طرف القسطرة أثناء إجراء العمليات الجراحية للمريض، ما قد يؤدي إلى الحاجة إلى إجراء عملية جراحية أخرى لإزالة طرف القسطرة من الأوعية الدموية للمريض، كما قد يؤدي إلى بقاء المريض في المستشفى لمدة أطول، كما أن هناك ايًضاً احتمالية حدوث إصابات خطيرة كانسداد مجرى الدم أو السكتة الدماغية أو الوفاة.

وأوصت بسحب التشغيلات المتأثرة من مخزون المستشفى، والتوقف عن استخدام التشغيلات، وإعادة التشغيلات المتأثرة الى الشركة المصنعة، علماً بأن المنتج غير مسجل لدى الوزارة.