الامارات
الامارات
أحدث الأخبار
  • 01:55 . الجيش الليبي يعلن رسميا انطلاق عملية تحرير مطار طرابلس... المزيد
  • 12:08 . قطر: أرسلنا مساعدات إلى 21 دولة لمكافحة كورونا رغم الحصار.. ولا رابح في الأزمة الخليجية... المزيد
  • 09:35 . السعودية.. تحويلات الوافدين إلى الخارج تتراجع 20%... المزيد
  • 09:22 . برلمان الكويت يستأنف جلساته 16 يونيو وأزمة كورونا بالمقدمة... المزيد
  • 09:19 . خطوة واحدة تفصل رابطة المحترفين عن إعلان إلغاء بطولة الدوري... المزيد
  • 09:15 . 4 أعوام على رحيل مكافح العنصرية وأسطورة الملاكمة.. محمد علي كلاي... المزيد
  • 08:52 . بنوك تشترط رسوم معاملة وتأميناً وضريبة لإعادة جدولة القروض... المزيد
  • 08:49 . المراكز التجارية وشركات القطاع الخاص في دبي تعمل بكامل طاقتها... المزيد
  • 08:47 . محمد بن راشد: ما نمرُّ به اليوم مؤقت.. تفاءلوا فالقادم أجمل وأفضل... المزيد
  • 08:43 . في رسالة لمجلس الأمن.. الخرطوم تطلب منع أطراف سد النهضة من الخطوات الأحادية... المزيد
  • 08:39 . صفقة تاريخية.. قطر للبترول تطلب شراء 100 سفينة من كوريا الجنوبية... المزيد
  • 08:36 . اليمن.. النيابة العامة تحقّق مع عصابة خططت لاغتيال محافظ حضرموت... المزيد
  • 08:32 . الفيفا يرفض العنصرية لكن لوائحه تمنع التضامن مع فلويد... المزيد
  • 08:28 . الحزن والنوم واللامبالاة.. علامات تشير إلى تأثير كورونا على صحتك العقلية... المزيد
  • 08:24 . باحثون ألمان يكشفون سر الكرش... المزيد
  • 08:21 . ألغى رئاسته الشرفية وأعاد تبرعاته.. الأهلي المصري يقطع علاقته بتركي آل الشيخ... المزيد

"الصحة" تسحب وتعلق تسجيل أدوية الرانيتيدين للمرة الثانية

أرشيفية
أبوظبي – الإمارات 71
تاريخ الخبر: 03-04-2020

قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، سحب وتعليق تسجيل وعدم استيراد جميع أدوية الرانيتيدين، للمرة الثانية، وهي الأدوية التي تستخدم لعلاج ومنع القرحة في المعدة والأمعاء، كما يعالج الحالات التي تنتج فيها المعدة الكثير من الحمض.

وكانت الوزارة قد أمرت، في مارس الماضي، برفع تعليق تسجيل واستيراد وتسويق منتجين للرانيتيدن؛ هما: ( Glotac 150mg tablets) و(Ranitlife150mg tablets)، ويستخدمان لعلاج قرحة المعدة والأمعاء؛ بعد إثبات جودة ومأمونية المنتجين حسب المعايير الدولية، قبل أن تعود وتعلق التسجيل والاستيراد والتسويق لمنتجات الرانيتيدين كافة.

وقالت الوزارة في تعميم موجه إلى جميع المنشآت الصحية في الدولة، إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طالبت جميع الشركات المصنعة للدواء «رانيتيدين» بسحب منتجاتها من السوق على الفور؛ لأن شوائب NDMA في بعض منتجات هذا الدواء تتكون ويزداد تركيزها مع مرور الوقت خصوصاً عندما يتم تخزينها في درجات حرارة أعلى من درجة حرارة الغرفة.

وأوضحت الوزارة: إن زيادة شوائب NDMA من شأنه أن يؤدي إلى تعرض المستهلك إلى مستويات غير مقبولة من هذه الشوائب، علماً بأنه حتى الآن لم يعثر المختبر التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على شوائب NDMA في بعض الأدوية وهي: فاموتيدين، وسيميتيدين، ولانسوبرازول، وأوميبرازول.

وشددت الوزارة على الشركات المصنعة بسحب جميع التشغيلات للمستحضرات الدوائية «رانيتيدين»، من القطاعين العام والخاص، وعلى جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم تداول هذه المنتجات إن وجدت لديهم وصفة أدوية بديلة.

وكانت الوزارة قد أمرت في سبتمبر الماضي بسحب وتعليق تسجيل وعدم استيراد أو تداول أدوية «رانيتيدين»؛ بسبب وجود شوائب مرتفعة من مادة NDMA، التي يحتمل أن تكون مسرطنة.